Se battre contre la SLA
Le défi mondial du Ice Bucket Challenge, ou des gens du monde entier se sont versé un seau d'eau glacée sur eux-mêmes, a permis de faire connaître la SLA et a déclenché un tsunami de projets de recherche. Avec l'aide de nos participants, bénévoles et sympathisants, les Ortler Sky Trails soutiennent le financement de la recherche sur la SLA. Et vous pouvez y participer!
Qu'est-ce que la SLA ?
La SLA ou sclérose latérale amyotrophique est l'une des maladies les plus tragiques de notre époque. Avec la SLA, les cellules nerveuses qui contrôlent nos muscles se décomposent progressivement jusqu'à ce que nous perdions la capacité de bouger, parler, manger et finalement même respirer. Vivre avec la SLA signifie tirer le meilleur parti du peu de temps dont on dispose, en perdant chaque jour un peu plus de ses capacités jusqu'à ce que l'on soit prisonnier de son propre corps, pleinement conscient et avec tous ses sens intacts.À ce jour, il n'existe aucun traitement, aucun remède et, en fin de compte, aucune issue heureuse.
SLA & Ortler Sky Trails
Ayant été confrontés à la SLA dans leur vie personnelle, les organisateurs des Ortler Sky Trails veulent utiliser leur énergie et leur passion pour créer un bel événement à partir de ces expériences tragiques où les gens du monde entier sont unis pour soutenir les scientifiques qui s'attaquent à cette maladie déchirante.
Que pouvez-vous faire ?
En tant que participant, vous pouvez faire un don de votre choix lors de votre inscription sur le site web de Wedosport. Faites participer votre famille et vos amis et lancez une campagne de dons !
Les bénévoles sont les personnes sur lesquelles nous pouvons compter pour rendre cet événement inoubliable pour toutes les personnes impliquées. Si vous venez avec vos amis et votre famille, ils peuvent contribuer à l'événement tout en profitant du paysage et en vous attendant aux postes de ravitaillement ou à la ligne d'arrivée !
L'événement lui-même n'est que le point culminant de tout le travail accompli tout au long de l'année. Vous pouvez commencer à collecter des fonds dès maintenant !
Connaissez-vous quelqu'un atteint de la SLA ? Parlez-leur ! Vous avez une histoire personnelle à raconter sur la SLA ? Partagez-la avec notre équipe afin que nous puissions nous soutenir mutuellement et construire ensemble quelque chose dont nous pouvons être fiers !